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今日要點(diǎn),無(wú)血清細(xì)胞凍存液的細(xì)胞復(fù)蘇步驟!

更新時(shí)間:2021-07-06   點(diǎn)擊次數(shù):1560次
  無(wú)血清細(xì)胞凍存液,適用于人和各種動(dòng)物細(xì)胞株。采用特殊配方制作,具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。它不含動(dòng)物源性蛋白質(zhì),能減少各種病毒、霉菌和支原體的污染,保證冷凍細(xì)胞的安全。它不僅適用于普通培養(yǎng)細(xì)胞的冷凍保存,也適用于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的冷凍保存。
 
  無(wú)血清細(xì)胞凍存液不含動(dòng)物源性成分,受病毒、霉菌和支原體污染的可能性較低,不同批次產(chǎn)品質(zhì)量一致性較高。它可以直接存放在冰箱里,無(wú)需費(fèi)時(shí)的冷卻過(guò)程,省時(shí)、省力、省錢。*的配方能有效提高細(xì)胞冷凍保存的存活率和復(fù)蘇率。即用型無(wú)需配備,可立即使用。通用型適用于各種細(xì)胞系和原代細(xì)胞的凍存。他可以微量,原位凍存,具有省時(shí)高效的特點(diǎn)。
 
  無(wú)血清細(xì)胞凍存液凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟如下:
 
  1.從冰箱中取出凍存的細(xì)胞,放置在37℃水浴槽中快速解凍。
 
  2.凍存管中的細(xì)胞混合液*融化后,將細(xì)胞培養(yǎng)基加入凍存管中與細(xì)胞混合,將其中的混合液移至含有細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中,按照使用說(shuō)明,離心幾分鐘,收集凍存細(xì)胞沉淀物,移去上面的清液,注意不要倒出細(xì)胞沉淀物。
 
  3.加入適量的新鮮培養(yǎng)基,使用移液管緩緩加入細(xì)胞沉淀中,輕柔混勻,將混勻好的細(xì)胞移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。
 
  4.利用顯微鏡觀察,待細(xì)胞狀態(tài)恢復(fù)后可進(jìn)行其他研究或者培養(yǎng)處理。

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